En 1500 a.C., la primeracápsulaNació en Egipto.
En 1730, los farmacéuticos de Viena comenzaron a fabricarcápsulasdel almidón.
En 1834,cápsulaLa tecnología de fabricación fue patentada en París.
En 1846, el duro de dos secciones.cápsulaLa tecnología de fabricación fue adquirida en Francia. Patentes.
En 1848, dos piezas.cápsulassalió.A partir de entonces,Cáscaras de cápsulas duras vacíasEntró en el mundo de la medicina y se convirtió en envases de embalaje de medicamentos.
En 1874, la fabricación industrial de materiales duroscápsulas(Hubel) se inició en Detroit y se introdujeron varios modelos al mismo tiempo.
En 1888, Parke-Davis obtuvo una patente para la fabricacióncápsulas durasen Detroit (JB Russell)
En 1931, Parke-DaviscápsulaLa velocidad de fabricación alcanzó los 10.000.cápsulaspor hora (A. Colton)
Como material de embalaje medicinal ideal,Cáscaras de cápsulas duras vacíasSe utilizan ampliamente en preparaciones farmacéuticas.Se distribuyen principalmente en polvo, líquido, semisólido, ungüentos, tabletas y otras preparaciones.Se pueden descomponer de forma rápida, fiable y segura.Tienen las siguientes ventajas:
1) Brillo hermoso y fácil de tragar.
2) Efecto de enmascaramiento: Puede enmascarar el amargor y el olor incómodos del fármaco, y proteger y estabilizar el contenido inestable.
3) Alta biodisponibilidad del fármaco:CápsulasNo requieren adhesivo ni presión durante la preparación como tabletas y píldoras, por lo que se dispersan rápidamente y se absorben bien en el estómago y los intestinos.
4) Mejor protección de los productos a base de hierbas: sin la alta temperatura y alta presión que provoca la prensa de tabletas, el estado natural de los materiales medicinales vegetales en elcápsulapuede ser mantenido.
5) Puede elaborarse en preparados de liberación sostenida y en preparados compuestos:
El fármaco se puede liberar en el tiempo y en el lugar (sistemas de liberación de fármacos con cubierta entérica, pulsados y otros).Si primero el fármaco se convierte en partículas y luego se utilizan materias primas de gelatina y materiales con diferentes velocidades de liberación, se puede lograr el efecto de liberación temporal y posicionada.Por lo tanto,cápsulasson formas de dosificación ideales para el desarrollo de preparaciones de liberación sostenida y preparaciones compuestas.
6) El proceso de prescripción y preparación es sencillo, conveniente para la industrialización y automatización de la producción.
Hora de publicación: 24 de agosto de 2021